23-10-2014، 19:07
پسر بچه بانمک مبتلا به یک کوتولگی نادر ، پزشکان برای شرایط بسیار نادر یک پسربچه سه ساله که تنها 75 سانتی متر قد کشیده است متحیرماندند.
برودی لند با وجود آنکه سه سال دارد هنوز لباس های متناسب برای بچه های شش تا نه ماهه را می پوشد ، او دچار نوعی کوتولگی بسیار نادر است که پزشکان انگستان قادر به تشخیص صحیح آن نیستند.
به گزارش تکناز این پسر بچه تنها 75 سانتی متر قدر دارد در حالی که متوسط قد یک پسربچه به همین سن در انگلستان 95 سانتی متر است.
او قادربه راه رفتن است، گرچه گاهی اوقات وقتی خسته می شود از کالسکه نیز استفاده می کند ، مادرش به او زبان اشاره را یاد داده است چرا که با صحبت کردن مشکل دارد. والدین برودی، اما و کریس لند اکنون قصد دارند به امریکا سفر کنند تا شاید متخصصان آنجا بتوانند وضعیت کودکشان را تشخیص دهد.
برودی اخیرا به مهد کودک می رود و مادرش می گوید بسیار عاشق آنجا شده و او پسر کوچولوی بسیار اجتماعی است که از تنهایی بازی کردن متنفر است.
خانم لند و شوهرش کریس امیدوارند بتوانند 10،000 پوند پول جمع آوری کنند تا به گزارش تکناز بتوانند او را برای آزمایشات تخصصی به امریکا ببرند.
مادر برودی در ادامه صحبت هایش گفت:”من هر کاری که بتوانم انجام می دهم و نا امید نمی شوم. وقتی او بزرگتر شد و درباره این شرایط سوال کرد، حداقل می توانم بگویم که همه راه ها را برای درمان آن امتحان کرده ام.”
برودی لند با وجود آنکه سه سال دارد هنوز لباس های متناسب برای بچه های شش تا نه ماهه را می پوشد ، او دچار نوعی کوتولگی بسیار نادر است که پزشکان انگستان قادر به تشخیص صحیح آن نیستند.
به گزارش تکناز این پسر بچه تنها 75 سانتی متر قدر دارد در حالی که متوسط قد یک پسربچه به همین سن در انگلستان 95 سانتی متر است.
او قادربه راه رفتن است، گرچه گاهی اوقات وقتی خسته می شود از کالسکه نیز استفاده می کند ، مادرش به او زبان اشاره را یاد داده است چرا که با صحبت کردن مشکل دارد. والدین برودی، اما و کریس لند اکنون قصد دارند به امریکا سفر کنند تا شاید متخصصان آنجا بتوانند وضعیت کودکشان را تشخیص دهد.
برودی اخیرا به مهد کودک می رود و مادرش می گوید بسیار عاشق آنجا شده و او پسر کوچولوی بسیار اجتماعی است که از تنهایی بازی کردن متنفر است.
خانم لند و شوهرش کریس امیدوارند بتوانند 10،000 پوند پول جمع آوری کنند تا به گزارش تکناز بتوانند او را برای آزمایشات تخصصی به امریکا ببرند.
مادر برودی در ادامه صحبت هایش گفت:”من هر کاری که بتوانم انجام می دهم و نا امید نمی شوم. وقتی او بزرگتر شد و درباره این شرایط سوال کرد، حداقل می توانم بگویم که همه راه ها را برای درمان آن امتحان کرده ام.”