04-06-2014، 17:46
وی همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواری کرده و با اسکیتبورد بازی میکند، از درخت بالا میرود و شنا میکند اما پنج برابر سریعتر از همکلاسیهای خود پیر میشود...
یک کودک انگلیسی که از یک گونه نادر سندروم پیری در کودکی (پروجریا) رنج میبرد در حالی که تنها 11 سال دارد شبیه به یک مرد بالای 50 سال به نظر میرسد.این کودک 11 ساله که "هری کراوتر" نام دارد در میرفیلد یورکشایر زندگی میکند. وی همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواری کرده و با اسکیتبورد بازی میکند، از درخت بالا میرود و شنا میکند اما پنج برابر سریعتر از همکلاسیهای خود پیر میشود.این کودک از یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر رنج میبرد که نوع بسیار استثنائی از بیماری "پروجریا" (سندروم پیری در کودکی) است. درواقع هری کراوتر تنها نمونه مبتلا به این سندروم در دنیا است.برخلاف کودکانی که از پروجریا رنج میبرند و با علائم اولیه پیری متولد میشوند این کودک انگلیسی که سومین فرزند خانواده است به صورت کاملا عادی متولد شد اما با گذشت زمان لکه هایی در زیر بازوها و علائم عجیبی روی شکم وی نمایان شد و صورت این کودک نیز به سرعت شروع به تغییر کرد و چین و چروکهایی در زیر چشمها ظاهر شد.
والدین وی اظهار داشتند: "پزشکان نمیدانند که ظرف چند ماه آینده چه اتفاقی برای هری رخ میدهد. ما رنج زیادی میکشیم و بارها از خود میپرسیم که چه اتفاقی افتاده است. اما هری میدود، حرف میزند، بازی میکند و همانند همکلاسیهای خود درس میخواند. تنها بدن او متفاوت است."
براساس گزارش تلگراف، به دلیل دردهای روماتیسمی، این کودک از 7 سالگی شروع به خوردن داروهای ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پیر شدن کرده و استخوانها نرمیخود را از دست داده اند.
این کودک گفت: "پوست و استخوانهایم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پیر شده اند. من میتوانم همانند دوستانم کلی کار انجام دهم، اما اغلب باید جلوی خودم را بگیرم چون خسته میشوم و درد زیادی میکشم. اما بدتر از همه نگاه عجیب مردمیاست که مرا نمیشناسند".
یک کودک انگلیسی که از یک گونه نادر سندروم پیری در کودکی (پروجریا) رنج میبرد در حالی که تنها 11 سال دارد شبیه به یک مرد بالای 50 سال به نظر میرسد.این کودک 11 ساله که "هری کراوتر" نام دارد در میرفیلد یورکشایر زندگی میکند. وی همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواری کرده و با اسکیتبورد بازی میکند، از درخت بالا میرود و شنا میکند اما پنج برابر سریعتر از همکلاسیهای خود پیر میشود.این کودک از یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر رنج میبرد که نوع بسیار استثنائی از بیماری "پروجریا" (سندروم پیری در کودکی) است. درواقع هری کراوتر تنها نمونه مبتلا به این سندروم در دنیا است.برخلاف کودکانی که از پروجریا رنج میبرند و با علائم اولیه پیری متولد میشوند این کودک انگلیسی که سومین فرزند خانواده است به صورت کاملا عادی متولد شد اما با گذشت زمان لکه هایی در زیر بازوها و علائم عجیبی روی شکم وی نمایان شد و صورت این کودک نیز به سرعت شروع به تغییر کرد و چین و چروکهایی در زیر چشمها ظاهر شد.
والدین وی اظهار داشتند: "پزشکان نمیدانند که ظرف چند ماه آینده چه اتفاقی برای هری رخ میدهد. ما رنج زیادی میکشیم و بارها از خود میپرسیم که چه اتفاقی افتاده است. اما هری میدود، حرف میزند، بازی میکند و همانند همکلاسیهای خود درس میخواند. تنها بدن او متفاوت است."
براساس گزارش تلگراف، به دلیل دردهای روماتیسمی، این کودک از 7 سالگی شروع به خوردن داروهای ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پیر شدن کرده و استخوانها نرمیخود را از دست داده اند.
این کودک گفت: "پوست و استخوانهایم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پیر شده اند. من میتوانم همانند دوستانم کلی کار انجام دهم، اما اغلب باید جلوی خودم را بگیرم چون خسته میشوم و درد زیادی میکشم. اما بدتر از همه نگاه عجیب مردمیاست که مرا نمیشناسند".